分子標的薬のSTEM

薬の作用の話ではないが、すぐに忘れるので備忘録に。
STEMは多くあって、ウイルス(virus)に作用する薬物は末尾に(-vir)をつけるとか(Aciclovir,Oseltamivir,Ledipasvir,Sofosbuvir)
HMG-CoA還元酵素阻害薬の(-vastatin)、DPP-4阻害薬の(-gliptin)、，SGLT-2阻害薬の(-gliflozin)など。
分子標的薬についてのリスト。

低分子医薬品

阻害剤

～ib

チロシンキナーゼ阻害剤

～tinib
パゾパニブ(Pazopanib)などマルチキナーゼ阻害薬はtinibにならない。
 Gefitinib、Erlotinib、Afatinib、Osimertinib、Imatinib、Nintedanibなど。

未分化リンパ腫キナーゼ阻害薬（ALK:Anaplastic Lymphoma Kinase :tyrosine kinase receptor）

チロシンキナーゼ阻害剤なので  ～tinib
 Crizotinib、Alectinib、Ceritinib

ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬

非受容体型チロシンキナーゼの一つ。
サイトカイン受容体と関連しているため、関節リウマチやクローン病・潰瘍性大腸炎などの自己免疫疾患の創薬ターゲットとなっている。
チロシンキナーゼ阻害剤なので  ～tinib
 Tofacitinibなど。

Rafキナーゼ阻害薬

～fenib
 Sorafenibなど。

プロテアソーム阻害剤

～zomib
 Bortezomib、Carfilzomib … 多発性骨髄腫の治療に使用。

抗体医薬品:Monoclonal AntiBodies

マウス抗体

～omab
使用されていない。

キメラ抗体

～ximab
可変領域はマウス由来であるが、その他の定常領域をヒト由来の免疫グロブリンに置換したもの。
 Rituximab、Cetuximab、Infliximabなど。

ヒト化抗体

～zumab
可変領域のうち相補性決定領域（CDR）がマウス由来で、その他のフレームワーク領域（framework region：FR）をヒト由来としたもの。
免疫原性はキメラ抗体よりもさらに低減する。
 Tocilizumab、Trastuzumab、Bevacizumabなど。

ヒト型抗体

～(m)umab
ヒト抗体遺伝子を導入したトランスジェニックマウスを用いて、完全なヒト型抗体の産生が試みられている。
 Adalimumab、Nivolumabなど。